Sinais e Sintomas:

Os sintomas costumam ser inespecíficos e muitas vezes passam despercebidos. Entre os sintomas mais frequentes, podemos citar:

• Fadiga e fraqueza, entre outros sintomas relacionados à anemia;
• Febre e infecções de repetição;
• Sangramentos espontâneos;
• Perda do apetite;
• Dor óssea

Muitos pacientes não apresentam sintomas – em exames laboratoriais realizados por outro motivo (check-up por exemplo), são observadas alterações que devem levantar a hipótese de uma doença hematológica como a síndrome mielodisplásica.

Diagnóstico:

Frente à suspeita de uma síndrome mielodisplásica, em geral após alterações observadas no hemograma, é necessária uma avaliação da medula óssea através de exames como mielograma, imunofenotipagem, cariótipo e testes moleculares. Além da confirmação diagnóstica, tais exames nos dão informações quanto ao subtipo de síndrome mielodisplásica e quanto ao prognóstico.

Tratamento:

O tratamento é bastante variável, incluindo apenas observação e acompanhamento em alguns casos. Quando necessário tratamento, este pode variar entre:

• Tratamento de suporte (transfusão de glóbulos vermelhos ou transfusão de plaquetas, medicamentos para estimular a produção de células sanguíneas)
• Medicamentos como hipometilantes e imunomoduladores
• Quimioterapia
• Transplante alogênico de medula óssea

Um médico onco-hematologista é o profissional mais indicado para definir a melhor opção terapêutica para cada caso.